Ο ΠΟΥ διακόπτει τα όπλα θεραπείας υδροξυχλωροκίνης και λοπιναβίρης / ριτοναβίρης για το COVID-19
Αφήστε ένα μήνυμα
Ο ΠΟΥ δέχτηκε σήμερα τη σύσταση της Διεθνούς Διευθύνουσας Επιτροπής της Δοκιμασίας Αλληλεγγύης να διακόψει τα όπλα υδροξυχλωροκίνης και λοπιναβίρης / ριτοναβίρης. Η δοκιμή αλληλεγγύης ιδρύθηκε από τον ΠΟΥ για να βρει μια αποτελεσματική θεραπεία COVID-19 για νοσοκομειακούς ασθενείς.
Η Διεθνής Διευθύνουσα Επιτροπή διατύπωσε τη σύσταση υπό το φως των στοιχείων για την υδροξυχλωροκίνη έναντι του προτύπου περίθαλψης και για τη λοπιναβίρη / ριτοναβίρη έναντι του προτύπου φροντίδας από τα προσωρινά αποτελέσματα της δοκιμής αλληλεγγύης και από μια ανασκόπηση των στοιχείων από όλες τις δοκιμές που παρουσιάστηκαν στο τη σύνοδο κορυφής της 1-2ης Ιουλίου του ΠΟΥ για την έρευνα και την καινοτομία COVID-19.
Αυτά τα ενδιάμεσα αποτελέσματα της μελέτης δείχνουν ότι η υδροξυχλωροκίνη και η λοπιναβίρη / ριτοναβίρη παράγουν μικρή ή καθόλου μείωση της θνησιμότητας των νοσοκομειακών ασθενών με COVID-19 σε σύγκριση με το επίπεδο περίθαλψης. Οι ερευνητές της δοκιμής αλληλεγγύης θα διακόψουν τις δοκιμές με άμεσο αποτέλεσμα.
Για κάθε ένα από τα φάρμακα, τα ενδιάμεσα αποτελέσματα δεν παρέχουν σταθερές ενδείξεις αυξημένης θνησιμότητας. Υπήρχαν, ωστόσο, κάποια σχετικά σήματα ασφάλειας στα κλινικά εργαστήρια ευρήματα της πρόσθετης δοκιμής Discovery, που συμμετείχε στη δοκιμή Αλληλεγγύης. Αυτά θα αναφέρονται επίσης στη δημοσίευση από ομοτίμους.
Αυτή η απόφαση ισχύει μόνο για τη διεξαγωγή της δοκιμής Αλληλεγγύης σε νοσοκομειακούς ασθενείς και δεν επηρεάζει την πιθανή αξιολόγηση σε άλλες μελέτες υδροξυχλωροκίνης ή λοπιναβίρης / ριτοναβίρης σε μη νοσοκομειακούς ασθενείς ή ως προφύλαξη πριν ή μετά την έκθεση για το COVID-19. Τα προσωρινά αποτελέσματα αλληλεγγύης προετοιμάζονται τώρα για δημοσίευση από ομοτίμους.
